长爪沙鼠（拉丁学名：Meriones unguiculatus），又称沙鼠、黄耗子、长爪沙土鼠，是鼠科鼠属的哺乳动物。长爪沙鼠分布于中国的甘肃省、陕西省、内蒙古自治区、辽宁省、宁夏回族自治区、河北省、山西省，蒙古全境和俄罗斯的贝加尔湖地区也有分布。它是荒漠草原的代表动物，尤为喜欢栖息于沙质土壤地带。

长爪沙鼠成年平均体重30~113g，体长97~132mm，尾长97~106mm。头和体背中央呈灰棕色，幼年体灰色较重，而成年、老年个体棕色较浓。眼大，耳较明显。颅骨前狭后宽，额、顶骨较宽阔。上门齿唇面具一纵沟，纵沟偏外侧。趾端有弯锥形长而有力的爪，适于掘洞。长爪沙鼠是一种小型草食动物，主要采食植物幼芽、根须、籽实，有贮食习性。其以家族为单位，群栖，雌雄同洞。长爪沙鼠繁殖以春秋为主，成年雌鼠1年繁殖3~4胎，每胎产仔5~6只。出生后3~4个月性成熟，通常5~6个月配种，性周期4~6天，妊娠期24~26天，哺乳期21天，寿命2~3年。

2016年，长爪沙鼠被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，为无危（LC）。其作为实验动物应用于医学研究已有二三十年历史，其独特的解剖学、生理学与行为学特征，使其在部分专项研究中具备重要研究价值。其还会啃食牧草，掘洞盗土，破坏草场植被，减少载畜量，危害畜牧生产。

亚种分化

参考资料：

形态特征

外形

长爪沙鼠成年平均体重30~113g，体长97~132mm，尾长97~106mm。眼大，耳较明显。后肢跗蹠较长，约为耳长2倍。爪较长，趾端有弯锥形长而有力的爪，适于掘洞。尾较长而粗，接近体长。

毛色

头和体背中央呈灰棕色，幼年体体灰色较重而成年、老年个体棕色较浓。背毛毛基灰色，约占毛长的1/2；毛尖黑色，约占毛长的1/7；中央段淡黄褐色，并杂有少数纯黑色长毛。体侧和颊部的毛色较浅淡。口角后上方至眼周、眼后及耳基、耳后为污白色条纹。在口角部稍黄向后则渐白，此处无灰色毛基。耳壳里面皮肤黑色，具白色稀疏短毛，露皮。耳壳外面，前方于背同色，后方黑色皮肤由于被短而稀的白色毛，而呈出皮肤的黑色。耳边缘从前到后为白色，但前缘毛较长，呈纵状。耳背下方具较长的污白色毛。腹面污白色，具浅灰色毛基，灰色毛基比背毛灰色毛基短，占毛长的1/4左右。颏、喉毛为纯白色。四肢外侧毛与背同色，内侧毛与腹面同色。腋下和鼠蹊部的毛也为纯白色，无灰色毛基。背腹毛在体侧的分界不十分明显。尾背、腹二色，背腹两面均为棕褐色的基色，但背面具有较多的黑色长毛而呈棕黑色。愈往尾端部黑色长毛数量越多，长度越大。棕色尾毛在末端也延长，但不如黑色毛长，而且数量较少。尾末端毛膨起呈毛束，长度可达20mm左右。毛束黑色明显。后肢的跗蹠部有稍黄的白色短而密的毛，腹面黄色较重，掌垫不裸露。前肢掌和指的腹面不被毛。爪呈黑褐色，爪端部色较淡。

头骨

头骨前狭后宽，额、顶骨较宽阔。鼻骨狭长，前后宽窄相近，与额骨相接处较平直，但额骨向两鼻骨之间突入一细尖。鼻骨和额骨的相接处略向下凹，老龄者尤为明显。额骨宽而平，并向两侧延展。顶骨亦宽大，两顶骨各自向背方略隆起，前外角微向前伸，较平缓。顶嵴在成年个体较明显。顶间骨呈菱形，左右较宽，前后较短，前端以钝角突入两顶骨之间，后端多呈弧形或接近平行。颧弓的上颌骨额突发达，形成板状，在眶前孔处下折，成眶前孔的外侧壁。颌骨颧突在腹面折向后方，颧弓较斜向外后方。颧骨较粗。额骨前方两侧，颌骨颧板后方，各具有一水平着生，平扁近圆形的泪骨。门齿孔狭长，后端接近上臼齿前缘连线。翼窝较短，硬腭后端腭骨向后突出呈尖状。听泡发达，两听泡在翼窝处接近，听泡在听孔处向外隆起呈泡状，听孔大而圆，位于颅骨侧面。

牙齿

上门齿唇面具一纵沟，纵沟偏外侧。上臼齿咀嚼面较平坦。第1臼齿大，近长方形，每侧各具凹陷两个，臼齿咀嚼面呈三个菱形的齿环。三个齿环在中间连通，第1个齿环稍小，较年青个体呈前宽后尖的三角形。第2臼齿具两个菱形齿环。第3臼齿小，具一圆形齿环。下颌齿与上颌相似。下颌门齿无纵沟。下颌骨冠状突外侧，老龄个体有向外的骨质突起。

分布范围

长爪沙鼠分布于中国的甘肃省、陕西省、内蒙古自治区、辽宁省、宁夏回族自治区、河北省、山西省，中国以外分布于蒙古全境和俄罗斯的贝加尔湖地区。

栖息环境

长爪沙鼠是荒漠草原的代表动物，尤为喜欢栖息于沙质土壤地带。在河谷沿岸、固定沙丘、台地、沟谷坡地等处分布，有时也进入附近农田、草场。农田水利灌溉设施较好的地方，则集中于沙丘、渠背和地势较高的地区。常见于盐爪爪、刺沙蓬、锦鸡儿、盐蒿等植物丛生的沙丘和荒地。

生活习性

巢穴

长爪沙鼠的洞穴复杂，洞口密集形成洞群。洞口多建在食物丰富、向阳、背风的沙丘或沟谷坡地。洞口的直径与土质的松软程度有关，土质疏松则洞口大一些，一般为5~6cm。洞穴可根据居住的时间分为三类：越冬洞、夏季洞和临时洞。越冬洞最为复杂，包括有洞口、洞道、仓库、巢窝等几部分组成。越冬洞可有洞口4、5个，多者可达十个以上。洞口扁圆形，洞道以45°~60°角斜而向下，入地约30多厘米后改为平行。平行洞道内常有扩大的段落部分，大小约19cm×12cm×10cm，是其休息、转身的场所。平行洞道再垂直向下，就是巢窝的处所。其窝大小11.5cm×11cm×9cm，巢材有盐生酸模、雾冰藜、小画眉草、针柔、虎尾草等植物。巢距地面50~150cm。巢与仓库及其他洞口都有洞道相连。每一洞系有多个仓库，可达5~6个。仓库大小约130cm×31cm×35cm。夏季洞较越冬洞简单，无仓库，巢窝距地面也较近。临时洞是藏身及避敌之处，洞道短直，洞口少，有些则是其他鼠类的弃洞。

活动

长爪沙鼠以家族为单位，群栖，雌雄同洞。夏季，幼鼠离洞后，其巢区仍与亲鼠巢洞很近，形成小范围内的大量集中。一个家族（洞系）的沙鼠并不进入其他家族洞内。活动主要以白天为主，夜间也有出外现象。夏季白天活动长达13个小时，冬季约6小时。夏季炎热时，活动错开高温时间，而冬季则在天气暖和的中午时候。严冬-20℃仍然出洞活动，但风力达四级以上，活动频率明显下降。活动范围很大，可由数百米至1000多米。早春繁殖季节，是长爪沙鼠活动最为频繁的时期。长爪沙鼠随季节变化、食物的丰富常有短距离的迁离现象。农业区，当田间播种和幼苗出土后，荒地上的沙土鼠全部迁移到田埂上散居，鼠洞也被丛生的野草遮掩。秋季，作物相继成熟并开始收割时，长爪沙鼠窜入田间大肆活动，盗食及拖粮进洞，这样的活动一直延续到深秋初冬。而农田进行封冻浇灌，长爪沙鼠已经离开农田中的洞穴，到农田附近的高地和树林边缘的荒地居住。洞口开到树根基部。草原上的鼠群则聚集在风成沙丘的白刺丛中或干枯的蒿杆下度过严冬，待天气转暖和春播开始后，再返回田埂或扩散到广阔的草场。

食性

长爪沙鼠是一种小型草食动物，主要采食植物幼芽、根须、籽实。在荒漠草原主要以滨草、猪毛菜、绵蓬和蒿籽、白刺果、苍耳、胡麻等植物及其种子为食。对含油的种子非常喜爱。农业区对各种作物种子、禾苗都很嗜吃。偶也食一些其他动物。冬季有储粮习性，在取食的同时，还大量进行搬运储存。一个洞系中可以存粮10多斤，甚至几十斤。鼠类高度集中和缺粮饥饿情况下，经常发现有撕吃残伤病鼠和啮食鼠尸的现象。人工饲养下，日食量4~8.5g。

繁殖

长爪沙鼠繁殖以春秋为主。成年雌鼠1年繁殖3~4胎，每胎产仔5~6只。在人工饲养的条件下，1年可繁殖5~8胎，一生的繁殖期为7~20个月，雌鼠一生最高可繁殖14胎，寿命2~3年。出生后3~4个月性成熟，通常5~6个月配种，性周期4~6天，妊娠期24~26天，哺乳期21天。

保护级别

2016年，长爪沙鼠被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》——无危（LC）。

医药研究

长爪沙鼠在医学领域作为实验动物已有20~30年的历史。虽然其使用量较大鼠、小鼠、豚鼠类和仓鼠少得多，但其一些独特的解剖学、生理学和行为学特征对于某些特殊研究具有重要价值，是大、小鼠无法比拟的。而且其应用范围也越来越扩大，事实证明长年爪沙鼠是一种“多能”性的实验动物，是具有非常重要开发价值的动物。主要在下面一些研究中得到应用。

1.脑血管疾病研究

长爪沙鼠的脑血管有独特的解剖特征，脑底动脉环后交通支缺损，没有联系颈内动脉系统和椎底动脉系统的后交通动脉，因而不能构成完整的大脑动脉环（Wilis环）。利用此特征，结扎长爪沙鼠单侧或双侧颈总动脉均能造成不同程度的缺血性脑血管病，而用其他实验动物制备该模型时须同时结扎颈总和基底动脉，切断两个系统的供血途径，才能有效制备脑缺血模型。利用沙鼠制作脑缺血模型可进行药物评价和脑缺血损伤机制的研究。长爪沙鼠已经成为研究脑缺血或脑梗死后大脑各种基因激活与表达、神经递质代谢、大脑组织病理学变化及脑缺血或脑梗死治疗的理想模型。

2.微生物学研究

长爪沙鼠对多种病毒、细菌敏感，如流行性出血热病毒、西方型马脑炎病毒、狂犬病毒、脊髓灰质炎病毒等;肺炎双球菌、布氏杆菌、结核分枝杆菌、炭疽杆菌、支气管败血鲍特氏杆、鼠麻风分枝杆菌、单核细胞增多性李姓杆菌、肠道沙门氏菌等。经浙江省防疫站实验证实，沙鼠对来自黑线姬鼠、褐家鼠或患者的流行性出血热病毒（EHFV）均敏感。与大鼠相比，沙鼠具有对EHFV敏感性高、适应毒株范围广、病毒在体内繁殖快、分离病毒和传代时间短等优点。故长爪沙鼠成了研究流行性出血热病毒的理想的实验动物。长爪沙鼠不仅对肺炎双球菌、流感嗜血杆菌及其他需氧菌和厌氧菌本身敏感，对其培养物也极为敏感。

3.营养、代谢病研究

长爪沙鼠的脂类代谢尤其是胆固醇代谢十分特别。正常情况下，长爪沙鼠肝内的类脂质比大鼠高3倍，血清胆固醇大部分为胆固醇酯，且脂蛋白为低密度脂蛋白。沙鼠因脂肪合成酶的作用异常活跃而在血管中无脂肪沉积。血清胆固醇水平对饲料中胆固醇很敏感，饲料中添加1%胆固醇和0.5%盐酸就可引起血清胆固醇迅速而恒定的升高，但是长达6个月的高胆固醇饲养也不会引起动脉粥样硬化性改变。这种对抗饮食中高胆固醇的促动脉硬化特性，可用于研究高脂饮食下胆固醇的吸收和代谢，同时在高脂血症、胆固醇吸收和食饵性胆固醇代谢中，长爪沙鼠是很有价值的模型动物。长爪沙鼠的糖类代谢也有特点。用普通的大、小鼠饲料喂养沙鼠，约有10%的动物出现肥胖现象，这种肥胖沙鼠的耐糖力很低，血中胰岛素的含量很高，而且胰脏还发生病理变化。

4.生殖、内分泌研究

在内分泌学方面，长爪沙鼠有固有的特征。繁殖的长爪沙鼠肾上腺皮质固醇（主要是糖皮质固醇）分泌亢进，同时伴有高血糖和动脉硬化症等。这种现象在未交配过的雌、雄沙鼠中均未见到。长爪沙鼠睾丸激素的分泌很有特点，在促黄体素（LH）的作用下，不仅释放雄性激素，还释放孕激素，且两者呈明显正相关。当长爪沙鼠处于不同的环境时，其肾上腺皮质激素和黄体酮分泌会增加，而醛固酮的分泌不受影响，故可利用长爪沙鼠研究雄激素对皮质腺发育和活动的影响，肾上腺、睾丸激素分泌的特点及代谢情况，以及动物性别形成控制机制。

5.寄生虫病、传染病研究

长爪沙鼠对多种丝虫病、原虫、线虫、扁虫非常敏感，因此，它是研究这类寄生虫病的良好对象。特别是近年来国内外都认为长爪沙鼠是研究丝虫病的理想模型动物。中国已成功建立周期型马来丝虫、兰氏贾第鞭毛虫、细粒棘球蚴感染长爪沙鼠模型。长爪沙鼠对肺炎双球菌、流感嗜血杆菌等需氧和厌氧菌本身及其培养物极为敏感，可广泛用于细菌学研究。将细菌接种于长爪沙鼠中耳泡上腔内5~7d引起中耳炎，因此，其可被用于制作细菌性中耳炎动物模型。

6.癫痫模型

长爪沙鼠在陌生环境中，易发生自发性癫痫。癫痫性发作最早始于2月龄，到6~10月龄发病率可达40%~80%。敏感鼠间经过数代交配，90%的后代将出现自发性发作，并持续到整个生存期，且雌雄无差异，与白昼活动有关，但与维生素缺乏和感染无关。中枢神经系统的去甲盐酸肾上腺素和多巴胺的水平增加将显著降低其严重性。利血平和硫喷妥钠可抑制其发作。这种特性是由沙鼠单一常染色体位点上至少一个等位基因遗传决定的。全面发作的遗传性癫痫不能用于癫痫治疗的研究。但是，这些模型在癫痫耐药机制研究上做出了巨大贡献。

7.药理学研究

长爪沙鼠也适合某些药理学的研究，可用于抗精神失常药物对中枢神经递质影响的研究。因为多巴胺拮抗氟哌啶醇和可乐定可增加沙鼠的超声信号（与一般活动有关）作用，多巴胺的拟似药阿扑吗啡可减少其超声信号的作用，而儿茶酚胺则有调节超声信号的作用。可乐宁可引起沙鼠行为的改变。这种行为改变可被抗抑郁药所对抗，但安定药和其他抗精神病药物则不能对抗这种作用。因此，长爪沙鼠很适合用于抗抑郁药的筛选。长爪沙鼠也用作筛选抗丝虫病药物的模型。

危害与防治

危害

长爪沙鼠不但无任何经济价值，而且是一种危害比较严重的种类，由于啃食牧草，掘洞盗土，破坏草场植被，减少载畜量，危害畜牧生产。严重地影响了草地植被的更新和牧草的繁衍，并使草地植被退化而引起大面积沙化。盗食粮食，毁坏农作物。啃咬树皮树根，盗食播种的树木种子，是在农区和半农半牧区人工林地的重要害鼠。

防治

1.草原

毒饵灭杀：0.005%溴敌隆无壳谷物毒饵，一次投药，2g/洞。大发生时，可采取30m行距条状投放磷化锌或敌鼠钠盐等无壳谷物毒饵。

2.农区

综合防治：春季先发动一次捕鼠运动，降低基础繁殖鼠数；收获前用药物进行第二次灭鼠；尽量缩短秋收时间，捡净地里的谷穗；消灭沙鼠栖息处所；同时，配合冬灌和深翻，可以达到较好的防治效果。

长爪沙鼠.物种2000中国节点.2026-06-20

Mongolian Gerbil.iucnredlist.2026-06-20

长爪沙鼠.中国动物主题数据库.2026-06-20

Meriones (Pallasiomys) unguiculatus (Milne-Edwards, 1867).catalogueoflife.2026-06-20